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Was ist eine Chlamydia?
Was ist eine Chlamydia? Chlamydien sind Bakterien, die sexuell übertragen werden und zu Infektionen im Genitalbereich führen können. Sie sind eine der häufigsten sexuell übertragbaren Infektionen weltweit. Chlamydien können bei Frauen zu Symptomen wie ungewöhnlichem Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen und Bauchschmerzen führen. Bei Männern können sie zu Entzündungen der Harnröhre und Schmerzen beim Wasserlassen führen. Es ist wichtig, Chlamydien frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um Komplikationen wie Unfruchtbarkeit zu vermeiden. **
Welches Antibiotika bei Chlamydia pneumoniae?
Welches Antibiotika bei Chlamydia pneumoniae? Chlamydia pneumoniae wird in der Regel mit Makrolid-Antibiotika wie Azithromycin oder Clarithromycin behandelt. Diese Antibiotika sind wirksam gegen Chlamydia pneumoniae und können helfen, die Infektion zu bekämpfen. Es ist wichtig, die Antibiotika gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen, um sicherzustellen, dass die Infektion vollständig beseitigt wird. Bei schweren Fällen kann eine Kombination von Antibiotika erforderlich sein. Es ist wichtig, sich von einem Arzt beraten zu lassen, um die beste Behandlungsoption für Chlamydia pneumoniae zu erhalten. **
Promeditech GmbH ProLine Chlamydia pro ohne inkubieren für Männer und Frauen 20 Tests 12015
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Chlamydien-Schnelltest ProLine Pro – Antigen-Nachweis aus Abstrichen (20 Testkassetten) Der ProLine Chlamydia Pro ist ein qualitativer immunologischer Schnelltest (Goldpartikel-Immunoassay) zum Nachweis von Chlamydia-Antigenen direkt am Point of Care. Validiert ist der Test für weibliche Endozervikalabstriche, männliche Harnwegstupfer sowie okulare Proben symptomatischer Patienten. Das Ergebnis wird visuell abgelesen – ein Analysegerät ist nicht erforderlich, positives Resultat möglicherweise schon nach 1 Minute. Chlamydia trachomatis ist einer der häufigsten sexuell übertragbaren Erreger im urogenitalen Bereich. Der Anteil asymptomatischer Verläufe ist laut Gebrauchsanweisung erheblich: Etwa 70 % der Frauen mit endozervikaler und rund 50 % der Männer mit urethraler Infektion zeigen keine Symptome. Unbehandelt können bei Frauen Zervizitis, Endometritis und Eileiterschwangerschaften bis hin zur Unfruchtbarkeit, bei Männern Urethritis und Epididymitis folgen. Der Test dient als Hilfsmittel zur Diagnose von Chlamydien-Infektionen in gynäkologischen und urologischen Praxen, STI-Sprechstunden und Ambulanzen – für den professionellen, invivo-diagnostischen Gebrauch durch Fachpersonal. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Orientierung: Visuelle Ablesung – positive Ergebnisse erscheinen möglicherweise schon nach 1 Minute, negative sind nach 10 Minuten bestätigt. Kein Analysegerät erforderlich: Einfacher immunologischer Lateral-Flow-Test mit farbiger Linienablesung. Breites Nachweisspektrum: Der genus-spezifische Antikörper gegen Lipopolysaccharide (LPS) erkennt alle 15 bekannten C. trachomatis -Serovare. Integrierte Prozesskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt einwandfreie Testdurchführung und reaktive Reagenzien. Geprüfte Kreuzreaktivität: Häufige urogenitale Begleitkeime wie Neisseria gonorrhoeae , Candida albicans und Trichomonas vaginalis wurden nicht nachgewiesen. Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionslösungen, sterilen Abstrichtupfern, Extraktionsröhrchen und Tropfkappen. Einfache Lagerung ohne Kühlkette: Raumtemperatur, nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Immunchromatographischer Goldpartikel-Immunoassay (Lateral Flow), qualitativ Nachweis Chlamydia-Antigene (genus-spezifisch, anti-LPS monoklonal; unterscheidet nicht zwischen C. trachomatis, C. pneumoniae und C. psittaci) Probenmaterial Weiblicher Endozervikalabstrich, männlicher Harnwegstupfer, okulare Proben symptomatischer Patienten Probenvolumen 3 Tropfen (ca. 150 µl) extrahierte Probe Ablesezeit Positiv ggf. nach 1 Minute; negatives Ergebnis nach 10 Minuten bestätigen; niemals später als 15 Minuten ablesen Extraktion 6 Tropfen Extraktionslösung A (0,2 M NaOH), 2 Minuten inkubieren, dann 6 Tropfen Extraktionslösung B (0,2 M HCl); Extrakt 60 Minuten verwendbar Probenstabilität (Tupfer) Bis 4 Stunden bei Raumtemperatur (10–30 °C) oder 24 Stunden gekühlt (2–8 °C); nicht einfrieren Kreuzreaktivität Nicht nachgewiesen u. a. für Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (jeweils 10 6 CFU/ml) Lagerung 2–30 °C, ungeöffnet, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-gekennzeichnet, nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, Extraktionslösung A und B, 20 sterile Abstrichtupfer, 2
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040
CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Legleiter, Kevin: Kundenservice mit SAP S/4HANAKundenservice mit SAP S/4HANA , Ihr praktischer Leitfaden zur Kundenserviceabwicklung mit SAP S/4HANA Service , Sport-Gewindefahrwerk > Sportfederung , Erscheinungsjahr: 20220303, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: SAP Press##, Autoren: Legleiter, Kevin~Schuch, Constantin, Seitenzahl/Blattzahl: 558, Themenüberschrift: BUSINESS & ECONOMICS / Customer Relations, Keyword: Customer-Service; SAP CS; Serviceabwicklung; Ersatzteilvertrieb; Technikereinsatz; Ticket-Management; Customer Relationship Management; CRM; Servicevertrag; Kundenzufriedenheit; SAP Fiori; Best Practices; Know-how Tutorial Wissen Tipp Kurs Anleitung Lernen; SD; Vertrieb; Asset Management, Fachschema: Service (Kundendienst)~SAP - mySAP, Fachkategorie: SAP (Systeme, Anwendungen und Produkte in Datenbanken)~Computernetzwerke und maschinelle Kommunikation, Sprache: Deutsch, Warengruppe: HC/Datenkommunikation/Netze/Mailboxen, Fachkategorie: Kundendienst, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Länge: 243, Breite: 181, Höhe: 37, Gewicht: 1153, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 297560579,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was bedeutet Chlamydia pneumoniae IGG?
Chlamydia pneumoniae IGG ist ein Antikörper, der auf eine vergangene oder aktuelle Infektion mit dem Bakterium Chlamydia pneumoniae hinweist. Der Test misst die Menge dieses spezifischen Antikörpers im Blut, um festzustellen, ob der Körper zuvor mit diesem Erreger in Kontakt gekommen ist. Ein positiver Test bedeutet, dass der Organismus eine Immunantwort auf Chlamydia pneumoniae entwickelt hat, während ein negativer Test auf eine fehlende Exposition hinweisen kann. Es ist wichtig, den Testergebnissen mit einem Arzt zu besprechen, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu erhalten. **
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Wie infiziert man sich mit Chlamydia pneumoniae?
Chlamydia pneumoniae wird hauptsächlich durch Tröpfcheninfektion übertragen, die beim Husten oder Niesen von infizierten Personen freigesetzt werden. Der Erreger kann auch durch direkten Kontakt mit infizierten Atemwegssekreten übertragen werden, beispielsweise durch Händeschütteln. Eine weitere Möglichkeit der Ansteckung ist der Kontakt mit kontaminierten Oberflächen, auf denen die Erreger überleben können. Zudem kann eine Übertragung während des Geschlechtsverkehrs erfolgen, insbesondere bei ungeschütztem Sex. Es ist daher wichtig, sich regelmäßig auf Chlamydia pneumoniae testen zu lassen und sich vor einer Ansteckung zu schützen. **
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Was bedeutet die Abkürzung "CHLPGE" für Chlamydia Pneumoniae IgG EI bei Blutwerten?
Die Abkürzung "CHLPGE" steht für Chlamydia Pneumoniae IgG EI und bezieht sich auf einen Blutwert, der den IgG-Antikörper gegen Chlamydia Pneumoniae misst. IgG-Antikörper werden vom Immunsystem produziert, um eine vergangene oder aktuelle Infektion mit Chlamydia Pneumoniae nachzuweisen. Der Wert "EI" steht für Enzymimmunoassay, eine Methode zur Messung von Antikörpern im Blut. **
Promeditech GmbH Urinteststreifen 10 Parameter, ProLine Urin 10 Pro (100 Stück) 12025
Urinteststreifen mit 10 Parametern – ProLine Urin 10 Pro, 100 Stück Diese Urinteststreifen mit 10 Parametern liefern den kompletten Urinstatus zum Preis einer Eigenmarke. Der ProLine Urin 10 Pro von Promeditech prüft Leukozyten, Nitrit, Protein und Blut für Harnwege und Nieren, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht. Das sind dieselben zehn Parameter, die auch die bekannten Markenstreifen abdecken. Abgelesen wird mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Jedes Testfeld hat seine eigene Ablesezeit zwischen 30 Sekunden und 2 Minuten; die Zeiten stehen in der Tabelle unten und auf dem Etikett. Das spezifische Gewicht zeigt, wie konzentriert der Urin ist, und hilft, die übrigen Felder richtig einzuordnen. Der Streifen eignet sich für Praxen, Pflegeeinrichtungen und Stationen, die regelmäßig einen vollständigen Urinstatus brauchen und dabei auf die Kosten achten. Die Dose enthält 100 Teststreifen mit Trockenmittel und sollte nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufgebraucht werden. Produktmerkmale Kompletter Urinstatus: Harnwege, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle in einem Arbeitsgang Gleicher Parameterumfang wie die Markenstreifen: zehn Felder einschließlich spezifischem Gewicht Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Für den Routinebedarf: Eigenmarke für Einrichtungen mit hohem Verbrauch Flexible Lagerung: im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur Großpackung: eine Dose für den Verbrauch mehrerer Wochen Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Für den professionellen Gebrauch Parameter Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose Probenmaterial Frischer, nicht zentrifugierter Urin ohne Konservierungsmittel Probenstabilität Möglichst am Tag der Probenahme testen; gekühlt bei 2–8 °C bis zu 2 Tage Ablesezeit Je Testfeld 30 Sekunden bis 2 Minuten Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen; nicht für die Geräteauswertung Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen mit Trockenmittel, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht schützen Nach dem Öffnen Innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen, Gebrauchsanweisung Hersteller Promeditech GmbH Die zehn Testfelder: Ablesezeit und Empfindlichkeit Testfeld Hinweis auf Ablesen nach Empfindlichkeit bzw. Bereich Glukose Diabetes mellitus 30 Sekunden ab ca. 100 mg/dl Bilirubin Lebererkrankung, Gallenstau 30 Sekunden 0,2–0,4 mg/dl Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten 40 Sekunden ab ca. 0,5 mmol/l Spezifisches Gewicht Harnkonzentration 45 Sekunden 1,005–1,030 Blut Erkrankungen von Nieren und Harnwegen 60 Sekunden ca. 5 Erythrozyten/µl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 60 Sekunden Stufen in ganzen Einheiten Protein Nierenerkrankung 60 Sekunden ab 0,15 g/l Albumin Urobilinogen Lebererkrankung, gesteigerter Blutabbau 60 Sekunden ab 1 Ehrlich-Einheit/dl Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt 60 Sekunden 0,075 mg/dl Leukozyten Entzündung der Harnwege 2 Minuten ca. 15 Leukozyten/µl Angaben laut Gebrauchsanweisung des Herstellers. Maßgeblich sind die Zeiten auf dem Etikett des Röhrchens. ProLine Urinteststreifen im Vergleich Variante Testfelder ProLine Urin 10 Pro Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose ProLine Urin 7 Pro Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose ProLine Urin 3 Pro Glukose, Protein, pH Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß bereitstellen und gut mischen. Gekühlte Proben vorher auf Raumtemperatur bringen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Alle Testfelder nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Überschüssigen Urin am Rand des Gefäßes abstreifen und den Streifen auf saugfähiges Papier legen. Jedes Testfeld zur angegebenen Zeit mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergl
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Promeditech GmbH Urinteststreifen 7 Parameter, ProLine Urin 7 Pro (100 Stück) 12026
Urinteststreifen mit 7 Parametern – ProLine Urin 7 Pro, 100 Stück Diese Urinteststreifen mit 7 Parametern decken ab, was in der Hausarztpraxis täglich gefragt ist. Der ProLine Urin 7 Pro von Promeditech prüft Leukozyten und Nitrit als Hinweis auf einen Harnwegsinfekt, Eiweiß und Blut für Nieren und Harnwege, Glukose und Keton für den Stoffwechsel sowie den pH-Wert. Das ist derselbe Parameterumfang wie beim Combur 7 Test, als Eigenmarke für den Routinebedarf. Abgelesen wird mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Jedes Testfeld hat seine eigene Ablesezeit zwischen 30 Sekunden und 2 Minuten; die Zeiten stehen in der Tabelle unten und auf dem Etikett. Leukozyten und Nitrit zusammen geben den stärksten Hinweis auf einen bakteriellen Harnwegsinfekt. Der Streifen eignet sich für Hausarztpraxen, Pflegeeinrichtungen und ambulante Dienste, die regelmäßig Urinproben prüfen und dabei auf die Kosten achten. Wer zusätzlich Leberwerte und das spezifische Gewicht braucht, nimmt die Variante mit 10 Parametern. Die Dose enthält 100 Teststreifen mit Trockenmittel und sollte nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufgebraucht werden. Produktmerkmale Der Praxis-Standard: Harnwegsinfekt, Nieren und Stoffwechsel in einem Arbeitsgang Infekthinweis doppelt abgesichert: Leukozyten und Nitrit auf einem Streifen Gleicher Parameterumfang wie Combur 7: als Eigenmarke für den Routinebedarf Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Flexible Lagerung: im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur Großpackung: eine Dose für den Verbrauch mehrerer Wochen Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Für den professionellen Gebrauch Parameter Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose Probenmaterial Frischer, nicht zentrifugierter Urin ohne Konservierungsmittel Probenstabilität Möglichst am Tag der Probenahme testen; gekühlt bei 2–8 °C bis zu 2 Tage Ablesezeit Je Testfeld 30 Sekunden bis 2 Minuten Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen; nicht für die Geräteauswertung Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen mit Trockenmittel, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht schützen Nach dem Öffnen Innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen, Gebrauchsanweisung Hersteller Promeditech GmbH Die sieben Testfelder: Ablesezeit und Empfindlichkeit Testfeld Hinweis auf Ablesen nach Empfindlichkeit bzw. Bereich Glukose Diabetes mellitus 30 Sekunden ab ca. 100 mg/dl Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten 40 Sekunden ab ca. 0,5 mmol/l Blut Erkrankungen von Nieren und Harnwegen 60 Sekunden ca. 5 Erythrozyten/µl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 60 Sekunden Stufen in ganzen Einheiten Protein Nierenerkrankung 60 Sekunden ab 0,15 g/l Albumin Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt 60 Sekunden 0,075 mg/dl Leukozyten Entzündung der Harnwege 2 Minuten ca. 15 Leukozyten/µl Angaben laut Gebrauchsanweisung der ProLine-Urinteststreifen. Maßgeblich sind die Zeiten auf dem Etikett des Röhrchens. ProLine Urinteststreifen im Vergleich Variante Testfelder ProLine Urin 10 Pro Wie 7 Pro, zusätzlich Bilirubin, Urobilinogen und spezifisches Gewicht ProLine Urin 7 Pro Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose ProLine Urin 3 Pro Glukose, Protein, pH Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß bereitstellen und gut mischen. Gekühlte Proben vorher auf Raumtemperatur bringen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Alle Testfelder nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Überschüssigen Urin am Rand des Gefäßes abstreifen und den Streifen auf saugfähiges Papier legen. Jedes Testfeld zur angegebenen Zeit mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen, beginnend mit Glukose, zuletzt Leukozyten. Später auftretende Farbänderungen nicht bewerten. Ergebnis dokumentieren. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was bedeutet ein positives Nitritfeld zusammen mit erhöh
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Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Promeditech GmbH ProLine Chlamydia pro ohne inkubieren für Männer und Frauen 20 Tests 12015.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Chlamydien-Schnelltest ProLine Pro – Antigen-Nachweis aus Abstrichen (20 Testkassetten) Der ProLine Chlamydia Pro ist ein qualitativer immunologischer Schnelltest (Goldpartikel-Immunoassay) zum Nachweis von Chlamydia-Antigenen direkt am Point of Care. Validiert ist der Test für weibliche Endozervikalabstriche, männliche Harnwegstupfer sowie okulare Proben symptomatischer Patienten. Das Ergebnis wird visuell abgelesen – ein Analysegerät ist nicht erforderlich, positives Resultat möglicherweise schon nach 1 Minute. Chlamydia trachomatis ist einer der häufigsten sexuell übertragbaren Erreger im urogenitalen Bereich. Der Anteil asymptomatischer Verläufe ist laut Gebrauchsanweisung erheblich: Etwa 70 % der Frauen mit endozervikaler und rund 50 % der Männer mit urethraler Infektion zeigen keine Symptome. Unbehandelt können bei Frauen Zervizitis, Endometritis und Eileiterschwangerschaften bis hin zur Unfruchtbarkeit, bei Männern Urethritis und Epididymitis folgen. Der Test dient als Hilfsmittel zur Diagnose von Chlamydien-Infektionen in gynäkologischen und urologischen Praxen, STI-Sprechstunden und Ambulanzen – für den professionellen, invivo-diagnostischen Gebrauch durch Fachpersonal. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Orientierung: Visuelle Ablesung – positive Ergebnisse erscheinen möglicherweise schon nach 1 Minute, negative sind nach 10 Minuten bestätigt. Kein Analysegerät erforderlich: Einfacher immunologischer Lateral-Flow-Test mit farbiger Linienablesung. Breites Nachweisspektrum: Der genus-spezifische Antikörper gegen Lipopolysaccharide (LPS) erkennt alle 15 bekannten C. trachomatis -Serovare. Integrierte Prozesskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt einwandfreie Testdurchführung und reaktive Reagenzien. Geprüfte Kreuzreaktivität: Häufige urogenitale Begleitkeime wie Neisseria gonorrhoeae , Candida albicans und Trichomonas vaginalis wurden nicht nachgewiesen. Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionslösungen, sterilen Abstrichtupfern, Extraktionsröhrchen und Tropfkappen. Einfache Lagerung ohne Kühlkette: Raumtemperatur, nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Immunchromatographischer Goldpartikel-Immunoassay (Lateral Flow), qualitativ Nachweis Chlamydia-Antigene (genus-spezifisch, anti-LPS monoklonal; unterscheidet nicht zwischen C. trachomatis, C. pneumoniae und C. psittaci) Probenmaterial Weiblicher Endozervikalabstrich, männlicher Harnwegstupfer, okulare Proben symptomatischer Patienten Probenvolumen 3 Tropfen (ca. 150 µl) extrahierte Probe Ablesezeit Positiv ggf. nach 1 Minute; negatives Ergebnis nach 10 Minuten bestätigen; niemals später als 15 Minuten ablesen Extraktion 6 Tropfen Extraktionslösung A (0,2 M NaOH), 2 Minuten inkubieren, dann 6 Tropfen Extraktionslösung B (0,2 M HCl); Extrakt 60 Minuten verwendbar Probenstabilität (Tupfer) Bis 4 Stunden bei Raumtemperatur (10–30 °C) oder 24 Stunden gekühlt (2–8 °C); nicht einfrieren Kreuzreaktivität Nicht nachgewiesen u. a. für Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (jeweils 10 6 CFU/ml) Lagerung 2–30 °C, ungeöffnet, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-gekennzeichnet, nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, Extraktionslösung A und B, 20 sterile Abstrichtupfer, 222,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Legleiter, Kevin: Kundenservice mit SAP S/4HANAKundenservice mit SAP S/4HANA , Ihr praktischer Leitfaden zur Kundenserviceabwicklung mit SAP S/4HANA Service , Sport-Gewindefahrwerk > Sportfederung , Erscheinungsjahr: 20220303, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: SAP Press##, Autoren: Legleiter, Kevin~Schuch, Constantin, Seitenzahl/Blattzahl: 558, Themenüberschrift: BUSINESS & ECONOMICS / Customer Relations, Keyword: Customer-Service; SAP CS; Serviceabwicklung; Ersatzteilvertrieb; Technikereinsatz; Ticket-Management; Customer Relationship Management; CRM; Servicevertrag; Kundenzufriedenheit; SAP Fiori; Best Practices; Know-how Tutorial Wissen Tipp Kurs Anleitung Lernen; SD; Vertrieb; Asset Management, Fachschema: Service (Kundendienst)~SAP - mySAP, Fachkategorie: SAP (Systeme, Anwendungen und Produkte in Datenbanken)~Computernetzwerke und maschinelle Kommunikation, Sprache: Deutsch, Warengruppe: HC/Datenkommunikation/Netze/Mailboxen, Fachkategorie: Kundendienst, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Länge: 243, Breite: 181, Höhe: 37, Gewicht: 1153, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 297560579,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist eine Chlamydia?
Was ist eine Chlamydia? Chlamydien sind Bakterien, die sexuell übertragen werden und zu Infektionen im Genitalbereich führen können. Sie sind eine der häufigsten sexuell übertragbaren Infektionen weltweit. Chlamydien können bei Frauen zu Symptomen wie ungewöhnlichem Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen und Bauchschmerzen führen. Bei Männern können sie zu Entzündungen der Harnröhre und Schmerzen beim Wasserlassen führen. Es ist wichtig, Chlamydien frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um Komplikationen wie Unfruchtbarkeit zu vermeiden. **
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Welches Antibiotika bei Chlamydia pneumoniae?
Welches Antibiotika bei Chlamydia pneumoniae? Chlamydia pneumoniae wird in der Regel mit Makrolid-Antibiotika wie Azithromycin oder Clarithromycin behandelt. Diese Antibiotika sind wirksam gegen Chlamydia pneumoniae und können helfen, die Infektion zu bekämpfen. Es ist wichtig, die Antibiotika gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen, um sicherzustellen, dass die Infektion vollständig beseitigt wird. Bei schweren Fällen kann eine Kombination von Antibiotika erforderlich sein. Es ist wichtig, sich von einem Arzt beraten zu lassen, um die beste Behandlungsoption für Chlamydia pneumoniae zu erhalten. **
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Was bedeutet Chlamydia pneumoniae IGG?
Chlamydia pneumoniae IGG ist ein Antikörper, der auf eine vergangene oder aktuelle Infektion mit dem Bakterium Chlamydia pneumoniae hinweist. Der Test misst die Menge dieses spezifischen Antikörpers im Blut, um festzustellen, ob der Körper zuvor mit diesem Erreger in Kontakt gekommen ist. Ein positiver Test bedeutet, dass der Organismus eine Immunantwort auf Chlamydia pneumoniae entwickelt hat, während ein negativer Test auf eine fehlende Exposition hinweisen kann. Es ist wichtig, den Testergebnissen mit einem Arzt zu besprechen, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu erhalten. **
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen 10 Parameter, ProLine Urin 10 Pro (100 Stück) 12025Urinteststreifen mit 10 Parametern – ProLine Urin 10 Pro, 100 Stück Diese Urinteststreifen mit 10 Parametern liefern den kompletten Urinstatus zum Preis einer Eigenmarke. Der ProLine Urin 10 Pro von Promeditech prüft Leukozyten, Nitrit, Protein und Blut für Harnwege und Nieren, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht. Das sind dieselben zehn Parameter, die auch die bekannten Markenstreifen abdecken. Abgelesen wird mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Jedes Testfeld hat seine eigene Ablesezeit zwischen 30 Sekunden und 2 Minuten; die Zeiten stehen in der Tabelle unten und auf dem Etikett. Das spezifische Gewicht zeigt, wie konzentriert der Urin ist, und hilft, die übrigen Felder richtig einzuordnen. Der Streifen eignet sich für Praxen, Pflegeeinrichtungen und Stationen, die regelmäßig einen vollständigen Urinstatus brauchen und dabei auf die Kosten achten. Die Dose enthält 100 Teststreifen mit Trockenmittel und sollte nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufgebraucht werden. Produktmerkmale Kompletter Urinstatus: Harnwege, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle in einem Arbeitsgang Gleicher Parameterumfang wie die Markenstreifen: zehn Felder einschließlich spezifischem Gewicht Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Für den Routinebedarf: Eigenmarke für Einrichtungen mit hohem Verbrauch Flexible Lagerung: im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur Großpackung: eine Dose für den Verbrauch mehrerer Wochen Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Für den professionellen Gebrauch Parameter Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose Probenmaterial Frischer, nicht zentrifugierter Urin ohne Konservierungsmittel Probenstabilität Möglichst am Tag der Probenahme testen; gekühlt bei 2–8 °C bis zu 2 Tage Ablesezeit Je Testfeld 30 Sekunden bis 2 Minuten Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen; nicht für die Geräteauswertung Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen mit Trockenmittel, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht schützen Nach dem Öffnen Innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen, Gebrauchsanweisung Hersteller Promeditech GmbH Die zehn Testfelder: Ablesezeit und Empfindlichkeit Testfeld Hinweis auf Ablesen nach Empfindlichkeit bzw. Bereich Glukose Diabetes mellitus 30 Sekunden ab ca. 100 mg/dl Bilirubin Lebererkrankung, Gallenstau 30 Sekunden 0,2–0,4 mg/dl Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten 40 Sekunden ab ca. 0,5 mmol/l Spezifisches Gewicht Harnkonzentration 45 Sekunden 1,005–1,030 Blut Erkrankungen von Nieren und Harnwegen 60 Sekunden ca. 5 Erythrozyten/µl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 60 Sekunden Stufen in ganzen Einheiten Protein Nierenerkrankung 60 Sekunden ab 0,15 g/l Albumin Urobilinogen Lebererkrankung, gesteigerter Blutabbau 60 Sekunden ab 1 Ehrlich-Einheit/dl Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt 60 Sekunden 0,075 mg/dl Leukozyten Entzündung der Harnwege 2 Minuten ca. 15 Leukozyten/µl Angaben laut Gebrauchsanweisung des Herstellers. Maßgeblich sind die Zeiten auf dem Etikett des Röhrchens. ProLine Urinteststreifen im Vergleich Variante Testfelder ProLine Urin 10 Pro Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose ProLine Urin 7 Pro Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose ProLine Urin 3 Pro Glukose, Protein, pH Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß bereitstellen und gut mischen. Gekühlte Proben vorher auf Raumtemperatur bringen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Alle Testfelder nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Überschüssigen Urin am Rand des Gefäßes abstreifen und den Streifen auf saugfähiges Papier legen. Jedes Testfeld zur angegebenen Zeit mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergl9,30 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen 7 Parameter, ProLine Urin 7 Pro (100 Stück) 12026Urinteststreifen mit 7 Parametern – ProLine Urin 7 Pro, 100 Stück Diese Urinteststreifen mit 7 Parametern decken ab, was in der Hausarztpraxis täglich gefragt ist. Der ProLine Urin 7 Pro von Promeditech prüft Leukozyten und Nitrit als Hinweis auf einen Harnwegsinfekt, Eiweiß und Blut für Nieren und Harnwege, Glukose und Keton für den Stoffwechsel sowie den pH-Wert. Das ist derselbe Parameterumfang wie beim Combur 7 Test, als Eigenmarke für den Routinebedarf. Abgelesen wird mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Jedes Testfeld hat seine eigene Ablesezeit zwischen 30 Sekunden und 2 Minuten; die Zeiten stehen in der Tabelle unten und auf dem Etikett. Leukozyten und Nitrit zusammen geben den stärksten Hinweis auf einen bakteriellen Harnwegsinfekt. Der Streifen eignet sich für Hausarztpraxen, Pflegeeinrichtungen und ambulante Dienste, die regelmäßig Urinproben prüfen und dabei auf die Kosten achten. Wer zusätzlich Leberwerte und das spezifische Gewicht braucht, nimmt die Variante mit 10 Parametern. Die Dose enthält 100 Teststreifen mit Trockenmittel und sollte nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufgebraucht werden. Produktmerkmale Der Praxis-Standard: Harnwegsinfekt, Nieren und Stoffwechsel in einem Arbeitsgang Infekthinweis doppelt abgesichert: Leukozyten und Nitrit auf einem Streifen Gleicher Parameterumfang wie Combur 7: als Eigenmarke für den Routinebedarf Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Flexible Lagerung: im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur Großpackung: eine Dose für den Verbrauch mehrerer Wochen Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Für den professionellen Gebrauch Parameter Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose Probenmaterial Frischer, nicht zentrifugierter Urin ohne Konservierungsmittel Probenstabilität Möglichst am Tag der Probenahme testen; gekühlt bei 2–8 °C bis zu 2 Tage Ablesezeit Je Testfeld 30 Sekunden bis 2 Minuten Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen; nicht für die Geräteauswertung Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen mit Trockenmittel, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht schützen Nach dem Öffnen Innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen, Gebrauchsanweisung Hersteller Promeditech GmbH Die sieben Testfelder: Ablesezeit und Empfindlichkeit Testfeld Hinweis auf Ablesen nach Empfindlichkeit bzw. Bereich Glukose Diabetes mellitus 30 Sekunden ab ca. 100 mg/dl Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten 40 Sekunden ab ca. 0,5 mmol/l Blut Erkrankungen von Nieren und Harnwegen 60 Sekunden ca. 5 Erythrozyten/µl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 60 Sekunden Stufen in ganzen Einheiten Protein Nierenerkrankung 60 Sekunden ab 0,15 g/l Albumin Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt 60 Sekunden 0,075 mg/dl Leukozyten Entzündung der Harnwege 2 Minuten ca. 15 Leukozyten/µl Angaben laut Gebrauchsanweisung der ProLine-Urinteststreifen. Maßgeblich sind die Zeiten auf dem Etikett des Röhrchens. ProLine Urinteststreifen im Vergleich Variante Testfelder ProLine Urin 10 Pro Wie 7 Pro, zusätzlich Bilirubin, Urobilinogen und spezifisches Gewicht ProLine Urin 7 Pro Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose ProLine Urin 3 Pro Glukose, Protein, pH Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß bereitstellen und gut mischen. Gekühlte Proben vorher auf Raumtemperatur bringen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Alle Testfelder nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Überschüssigen Urin am Rand des Gefäßes abstreifen und den Streifen auf saugfähiges Papier legen. Jedes Testfeld zur angegebenen Zeit mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen, beginnend mit Glukose, zuletzt Leukozyten. Später auftretende Farbänderungen nicht bewerten. Ergebnis dokumentieren. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was bedeutet ein positives Nitritfeld zusammen mit erhöh7,70 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie infiziert man sich mit Chlamydia pneumoniae?
Chlamydia pneumoniae wird hauptsächlich durch Tröpfcheninfektion übertragen, die beim Husten oder Niesen von infizierten Personen freigesetzt werden. Der Erreger kann auch durch direkten Kontakt mit infizierten Atemwegssekreten übertragen werden, beispielsweise durch Händeschütteln. Eine weitere Möglichkeit der Ansteckung ist der Kontakt mit kontaminierten Oberflächen, auf denen die Erreger überleben können. Zudem kann eine Übertragung während des Geschlechtsverkehrs erfolgen, insbesondere bei ungeschütztem Sex. Es ist daher wichtig, sich regelmäßig auf Chlamydia pneumoniae testen zu lassen und sich vor einer Ansteckung zu schützen. **
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Was bedeutet die Abkürzung "CHLPGE" für Chlamydia Pneumoniae IgG EI bei Blutwerten?
Die Abkürzung "CHLPGE" steht für Chlamydia Pneumoniae IgG EI und bezieht sich auf einen Blutwert, der den IgG-Antikörper gegen Chlamydia Pneumoniae misst. IgG-Antikörper werden vom Immunsystem produziert, um eine vergangene oder aktuelle Infektion mit Chlamydia Pneumoniae nachzuweisen. Der Wert "EI" steht für Enzymimmunoassay, eine Methode zur Messung von Antikörpern im Blut. **
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Wer gehört zu Drillisch online GmbH?
Wer gehört zu Drillisch online GmbH? **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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